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Pacientes con cáncer de mama piden reforzar la evaluación de nuevos medicamentos oncológicos antes de su incorporación al sistema público

Las asociaciones expresaron su preocupación por el ingreso de fármacos con limitada experiencia de uso internacional y solicitaron que las decisiones se sustenten en evidencia científica y criterios regulatorios sólidos.

Asociaciones de pacientes con cáncer de mama en Bolivia manifestaron su preocupación ante la incorporación al sistema público de medicamentos oncológicos que, según señalaron, cuentan con información internacional limitada y no han sido aprobados por agencias regulatorias de alta vigilancia.

Si bien estos medicamentos poseen registro sanitario otorgado por la autoridad regulatoria boliviana, las organizaciones indicaron que su experiencia de uso fuera de sus países de origen, Irán e India, es reducida, por lo que consideran necesario fortalecer los procesos de evaluación científica y regulatoria antes de su incorporación al sistema de salud.

La Asociación de Personas con Cáncer y Familiares Bolivia advirtió que, para las pacientes y sus familias, el acceso a tratamientos adecuados representa una mayor esperanza de vida, razón por la que pidió priorizar la seguridad y la eficacia de los medicamentos.

«Quienes enfrentamos un cáncer de mama vivimos con muchas incertidumbres. Por eso, necesitamos tener la tranquilidad de que los tratamientos que recibimos ofrecen las mayores garantías de seguridad y eficacia, además de una evaluación regulatoria para nuestro país. Lo único que pedimos es que nuestra salud y nuestra vida estén siempre por encima de cualquier otro criterio», afirmó Giovana Hoyos Ayarde, portavoz de la Asociación de Personas con Cáncer y Familiares.

Las asociaciones señalaron que, al tratarse de medicamentos que no han sido validados por agencias regulatorias de alta vigilancia y cuya experiencia de uso internacional es limitada, consideran conveniente que las autoridades refuercen la evaluación clínica y regulatoria para garantizar que las decisiones se basen en la mejor evidencia científica disponible.

Asimismo, expresaron que las políticas de compras institucionales deberían priorizar el valor terapéutico de los medicamentos, tomando en cuenta el impacto que tiene el cáncer de mama en el país.

De acuerdo con datos oficiales citados por las organizaciones, cada año se registran entre 1.500 y 1.700 nuevos casos de cáncer de mama en Bolivia y alrededor de 400 mujeres fallecen a causa de esta enfermedad, cifras que, a su juicio, exigen que las decisiones terapéuticas se adopten bajo criterios estrictos de seguridad, eficacia y calidad.

Las pacientes también recordaron que el acceso oportuno a medicamentos continúa siendo una demanda constante debido a las recurrentes faltas de fármacos en los establecimientos de salud.

«Las mujeres que enfrentamos un cáncer de mama necesitamos tener confianza en los tratamientos que recibimos. Esa confianza se construye sobre la base de procesos regulatorios sólidos, evidencia científica y criterios técnicos transparentes. Nuestro llamado es a continuar fortaleciendo estos mecanismos para garantizar que todas las pacientes tengan acceso a medicamentos que ofrezcan las mayores garantías posibles de calidad, seguridad y eficacia», concluyó Giovana Hoyos.

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